染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 年龄在35岁以上，计划在嘉兴迎接宝宝的准父母。
- 在嘉兴的早孕期B超检查中，发现NT值增厚等提示风险的信号。
- 因害怕有创操作风险，在嘉兴寻找更安全筛查方式的准妈妈。
- 以往在嘉兴的孕产经历中有过不良妊娠史的家庭。
- 试管婴儿或经辅助生殖技术受孕，希望进行更全面筛查的夫妇。
- 在嘉兴生活，对宝宝健康有深切关注，希望获得更多科学信息的准父母。
这个检测能查出什么？
想象一下，这就像给宝宝的“生命蓝图”做一次高精度的预扫描。这项检测主要分析您血液中微量的宝宝DNA信息。它能重点排查最常见的三种染色体数量异常，即21号（导致唐氏综合征）、18号（爱德华兹综合征）和13号（帕陶综合征）染色体的增多问题。同时，它还能额外筛查4种性染色体（如X、Y染色体）的数量异常，以及116种相对罕见的染色体微小片段的缺失或重复。这些微小的变化，有时也会影响宝宝的健康发育。通过这项筛查，可以为您提供关于宝宝染色体健康状况的重要参考信息，帮助您和您的家人做更充分的准备。需要了解的是，任何筛查都有其局限性，它主要针对已知的特定染色体异常，无法覆盖所有遗传或先天性疾病。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单且安全。您只需要进行一次常规的静脉血采集，大约需要5-10毫升血液，和一次普通的健康体检抽血量差不多。无需空腹，正常饮食饮水即可。采样时只有轻微的针刺感，过程很快。您可以在嘉兴的合作服务点完成采样，如果出行不便，部分机构也支持专业的护士上门采样或提供安全的邮寄采样服务包，您可以根据自己的情况灵活选择。
结果准确吗？安全吗？
这项检测运用了国际主流的二代测序技术，对目标染色体异常的筛查具有很高的准确性，尤其在筛查21三体（唐氏综合征）方面。作为一项基于血液的筛查技术，它对您和宝宝都是安全的，无流产风险。如果检测结果提示“低风险”，通常意味着相关异常的概率非常低，您可以更安心。如果提示“高风险”，则表明需要进一步关注，您的顾问会协助您了解后续的咨询与诊断选项，例如进行产前诊断来获得最终确认。请理解，筛查不能替代诊断，但它是一个非常重要的风险评估工具。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 建议在孕12周后进行检测，此时血液中宝宝DNA信息更稳定。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和饮水，避免过于油腻。
- 采样时请携带有效身份证件，以便核对信息。
- 如果是双胎妊娠，请在咨询时务必告知顾问。
- 若近期有过输血史或干细胞治疗，可能影响结果，请提前说明。
- 报告出具后，请妥善保管，并预约时间由专业人士为您解读。
- 检测费用为自费项目，目前嘉兴的医保政策暂不支持报销。
- 检测已附带相关保险，具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。
用户评价 (9条，均分4.4)
高龄产妇，特别谨慎。取样后一直担心自己操作不当影响结果。幸好有采样视频指导和拍照上传审核功能，我上传后很快收到‘采样合格’的通知，这才放下心来。这个预审核功能太有必要了！
机构回复
您的谨慎我们非常理解！样本质量是准确检测的基础，“拍照预审”功能正是为了提前把关，避免因采样问题导致样本折返耽误您的时间。很高兴这个功能切实帮助到了您。
在遗传咨询后做的这个检测。咨询师提到报告只出电子版，且设置了加密和阅后即焚功能，防止转发。我试了，确实只能在我手机上用密码看，截图会带水印。虽然有点麻烦，但想到信息不会乱流，麻烦点也值了。
机构回复
感谢您的理解与支持！电子报告的安全设计正是为了在便捷和隐私保护间取得最佳平衡。带水印的防扩散功能是为了杜绝信息在未经您允许的情况下被传播。您的安全是我们的首要考虑。
关注这个检测很久了，终于等到2.0升级版才做。技术方面的东西我不懂，但能感觉到机构的专业性。保险是点睛之笔，让检测有了闭环保障。如果后续能增加一些针对检测结果的孕期或育儿知识推送，服务就更完美了。
机构回复
非常感谢您的深度认可与精彩建议！我们已记录您的需求，会认真评估在服务闭环中增加更多有价值的孕产知识支持。
拿到报告的速度很快，服务也不错。只是报告里有些专业术语和数值，虽然后面有电话解读，但电话里一时没全记住。如果能随报告附赠一个更简单易懂的图解版或摘要页，对我们非专业的妈妈会更友好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！让报告更加通俗易懂一直是我们努力的方向。您关于“图解版或摘要页”的想法非常好，我们会认真评估并融入后续的优化中，力求服务更贴心。
保险理赔过程比想象中简单，但需要提交医院的一些证明。客服主动帮我梳理了需要找医院哪些部门开什么材料，列了个清单给我，省了我很多跑腿和沟通的麻烦。
机构回复
能为您简化理赔流程我们感到很高兴！我们的售后团队会尽力协助您准备所需文件，减少您的奔波。后续如有任何协助需求，请随时提出。
服务整体不错，顾问响应快。但有一点，我周末提交的咨询，回复速度比工作日稍慢一些，虽然能理解，但孕妈有时候就是会突然想到问题，希望紧急联系渠道能更畅通。
机构回复
感谢您的中肯评价。关于非工作时间的咨询响应，我们已安排值班机制进行优化，以确保能更及时地响应每一位用户的紧急需求。
数据安全方面我是放心的，但投保流程感觉可以更顺畅。保险需要自己额外关注一个公众号操作，虽然不算复杂，但觉得如果能整合在检测服务的小程序里一站式完成，体验会更好更连贯。
机构回复
感谢您的好建议。我们正在与保险合作方紧密沟通，致力于优化投保流程的便捷性与整合度，目标是实现更流畅的一站式服务体验。您的意见对我们非常重要。
因为家族史有些担心，检测结果没问题后，整个人都轻松了。感谢现代科技，也感谢这个产品。整个服务流程规范，让人信赖。就是希望价格能更亲民一些，让更多需要的妈妈能受益。
机构回复
感谢您的信任！科技向善，我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本，我们持续在努力，再次感谢！
二胎，比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全，特别是附带的保险，让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助，打消了很多疑虑。虽然花了钱，但买来的是全家人的安心，性价比其实很高。
机构回复
感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可！‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航，我们倍感荣幸。
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