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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

一次检测即可了解肺癌13种关键基因突变情况,为后续精准用药提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 在嘉兴医院被诊断为非小细胞肺癌,希望寻找更精准治疗方向的个人。
  • 已有病理组织样本,医生建议进行基因检测以判断是否有适用的靶向药物。
  • 在嘉兴等地,正在考虑治疗方案,希望了解是否有可能从靶向治疗中获益。
  • 常规治疗效果不理想,希望检测是否存在特定基因突变,探索新的治疗可能。
  • 希望通过科学检测,辅助医生制定或调整后续个人化治疗计划。
  • 对自身或家人健康状况非常关注,希望通过检测获取更全面的信息。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌细胞想象成一个出了故障的精密仪器,这项检测就像一份详细的'故障代码'分析报告。它通过分析您提供的组织样本,专门寻找与肺癌密切相关的13种关键基因(包括EGFR、ALK、ROS1等)是否存在异常变化(突变)。这些基因的突变情况,直接关系到某些靶向药物是否可能起效。检测能发现这些特定的'故障点',从而为选择匹配的靶向药物提供关键线索。但需要了解的是,它主要针对这13个已知的、且有对应药物的靶点,并不能覆盖所有可能的基因异常,也并非意味着检测到突变就一定能有药可用或保证疗效。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您无需特意为检测空腹。核心是需要提供合格的组织样本,这通常来自于您在嘉兴或其他地方医院进行手术、穿刺活检等医疗过程中留存下来的石蜡切片、石蜡包埋组织等。您无需为本次检测再次经历采样过程。大部分情况下,您可以将这些已备好的组织样本(如玻片)或按要求寄送的样本,通过嘉兴的合作机构或邮寄方式送至检测实验室。整个采样(即样本交接)环节本身无痛,主要取决于您获取原有组织样本的便利性。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟可靠。对于报告中明确检出的特定基因突变类型,其结果具有高度的准确性。整个检测过程在独立实验室完成,仅对样本进行分析,对您本人无直接风险。但任何检测技术都有其局限性,例如,当样本中肿瘤细胞含量极低时,可能会影响检测灵敏度。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读,它是一份重要的参考信息,但不能替代医生的综合判断。如果结果未发现相关突变,或您的情况复杂,医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织是之前活检剩下的,时间久了还有效吗?
只要是经过规范处理的石蜡包埋组织块,通常可以保存多年用于检测。我们会先评估您提供的样本是否仍能满足检测对DNA质量和含量的要求。
做这个检测需要我本人空腹或者提前做什么准备吗?
不需要。这项检测是针对您已保存的肿瘤组织进行分析,您本人无需到场,也无需空腹或做任何特殊的身体准备。
钱是直接交给检测公司还是交给医院?
支付流程根据不同机构的合作模式而定。有些是在医院内由指定的服务窗口或通过线上平台收取,然后由医院转交给合作的检测机构;有些则可能需要您直接支付给驻场服务的检测机构工作人员。缴费前工作人员会向您明确说明。
如果检测结果出来,说没有发现突变,怎么办?
您好,这属于阴性结果,意味着在所检测的基因中未发现对应用药的靶点。这同样是重要信息,帮助避免无效的靶向治疗。后续治疗方案需医生结合您的整体情况,考虑化疗、免疫治疗或其他方案。
我比较担心个人隐私,你们怎么保护我的基因信息和病历资料?
您好,我们高度重视您的隐私保护。所有样本和信息均采用独立编码,去除了您的个人身份标识。数据存储于加密的安全系统中,严格遵守国家相关法律法规。您的信息仅用于本次检测分析,未经您明确授权不会用于任何其他目的或透露给第三方。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用总计7200元,不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的组织样本来自您本人,且标签信息清晰。
  • 样本寄送前,请与检测方确认包装和运输要求,确保样本安全。
  • 检测结果出具周期约为7个工作日,自实验室收到合格样本起算。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或专业人士共同解读结果。
  • 检测报告是重要的医学资料,请妥善保管。
  • 检测结果基于所提供的样本,样本质量直接影响检测成功率。
  • 此检测主要针对非小细胞肺癌的特定基因突变,用途明确,请知悉。

用户评价 (9条,均分4.8)

金** 已验证 家族史筛查

从医生建议到完成检测决定,时间很紧。客服在晚上很晚还及时回复了我的疑问,确认了加急事宜。这种响应速度让我在慌乱中感到有了支持。后续流程也完全跟得上,没有掉链子。

机构回复

在您需要的时候提供及时的支持是我们的承诺。我们客服团队提供延时服务,就是为了应对紧急医疗咨询的需求。很高兴能在关键时刻协助到您,祝好!

2026-03-2351人觉得有用
马** 已验证 胃癌家属

检测结果很有用,帮我们找到了靶点。但说实话,等待报告的那两周真的太煎熬了,每天刷好几次页面看进度。虽然知道需要分析时间,但能不能再优化下流程,或者提供更进度的进度更新?对于心急如焚的家属来说,每一天都很难熬。价格能接受,但体验上扣一分。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情,对此我们深表歉意。我们已收到您的反馈,会认真研究如何进一步优化流程透明度和进度告知方式,改善用户体验。

2026-03-1832人觉得有用
方** 已验证 胃癌家属

整体很满意,检测结果给了我们明确的用药指导。只是等待报告的那几天确实非常煎熬,每天刷好几遍系统。虽然理解需要分析时间,但如果能在预估时间上更精准,或者增加一些过程节点更新,焦虑感会减轻很多。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情。您的建议非常好,我们正在升级系统,未来会提供更精细化的检测进度查询功能,让您更安心。

2026-03-2134人觉得有用
史** 已验证 肺癌家属

本人淋巴瘤患者,肺部有阴影,鉴别诊断需要。检测流程规范,采样到出报告衔接顺畅。报告明确了是肺癌特有的突变,不是淋巴瘤转移,让治疗方向一下子清晰了。虽然过程有点忐忑,但结果让人信服。

机构回复

感谢您的信赖。鉴别诊断对治疗至关重要,很高兴我们的检测能提供明确的分子证据。祝您针对性的治疗取得好效果!

2026-03-114人觉得有用
龚** 已验证 二次手术前

我是晚期患者,做过好几次基因检测了。你们这份报告最让我满意的是‘治疗建议汇总表’,把所有可能的治疗方案(包括化疗、靶向、免疫的适用性)以表格形式清晰对比,利弊一目了然。直接打印出来就能和医生逐项讨论,效率极高。

机构回复

感谢您的肯定。我们深知晚期患者需要高效、清晰的决策工具。因此特意优化了治疗建议的呈现形式,力求直观、全面,助力您与医生进行高质量的诊疗讨论。

2026-02-2615人觉得有用
唐** 已验证 靶向用药参考

作为患者,最怕的就是治疗盲目。这个检测就像给肿瘤做了个‘指纹鉴定’,知道了它的弱点在哪。报告图文并茂,关键信息一目了然。现在我跟医生沟通都更有谱了,感觉自己积极参与了治疗决策。

机构回复

您说得非常好,‘指纹鉴定’这个比喻很贴切。让患者和家属 empowered(有能力参与),也是我们服务的初衷。祝您抗癌之路坚定有力!

2026-03-058人觉得有用
江** 已验证 主治医生推荐

我父亲情况紧急,医院沟通过后加急做了这个检测。真的特别感谢,加急后第二天就拿到了初步结果,让医生能立刻用药。完整的报告后续也补发了。在那种争分夺秒的时候,这个速度就是生命线。准确性目前从用药反应看也是对的。

机构回复

您的情况我们非常重视。对于临床紧急需求,我们设有加急通道,全力以赴为治疗争取时间。听到您父亲已用上药,我们深感欣慰。祝愿老人家治疗有效,情况稳定!

2024-07-0154人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者,这个套餐性价比最高,该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低,省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的,选这个没错。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求,很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。

2026-03-0224人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

作为靶向用药参考,检测的权威性最重要。他们用的仪器和资质介绍得很清楚,让我放心。流程上,每一步都有短信提醒,比如‘样本质检合格,开始检测’,感觉像在看物流跟踪,挺有趣的,也缓解了等待的焦虑。报告内容很详细,直接就拿去给医生用了。

机构回复

感谢您的信任!我们坚信透明是信任的基础,所以会将关键节点信息和资质证明开放给用户。把严谨的检测过程变得可感知,是我们服务设计的一部分。很高兴这些细节能缓解您的焦虑,并有效辅助了治疗。

2026-03-0114人觉得有用

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