1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在嘉兴刚做完实体瘤手术，医生建议后续进行精细化管理的人士。
- 已完成手术和基础治疗，想更科学地评估复发风险，规划后续方案的人士。
- 希望了解自身肿瘤基因特征，寻找更多潜在针对性方案可能的人士。
- 希望通过定期抽血，无创、便捷地监控体内微小残留病灶状态的人士。
- 家族中有肿瘤病史，自身患病后希望获得全面基因信息指导全程管理的人士。
- 对传统影像学检查有顾虑，希望结合更灵敏的分子手段进行复查的人士。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤治疗比作一场战役，首次手术是正面交锋，而术后防止复发则是长期的侦查与清剿。这项检测就是为您提供先进的‘侦察系统’。它分两部分：首先是‘全面侦察’，使用您手术或穿刺取出的肿瘤组织样本，一次性分析540多个关键基因，就像绘制一张详细的‘敌军情报图’，不仅能揭示肿瘤的驱动基因、评估靶向、免疫等治疗方案的可能性，还能检测如PD-L1、TMB等关键的免疫治疗指标。第二部分是‘定期巡逻’，基于首次检测为您定制的专属监测方案，后续只需定期抽血，通过超灵敏技术检测血液中极其微量的肿瘤DNA片段（ctDNA），动态监控‘残存敌情’，评估复发风险。它非常灵敏，但并非万能钥匙，对于血液中含量极低或特定基因类型的肿瘤，也存在检测局限。
检测过程麻烦吗？
整个过程兼顾了全面性与便捷性。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本（如手术或穿刺后保存的石蜡切片/块），或根据指引在嘉兴的合作机构进行采样。后续4次监测则非常简单，仅需每次抽取10毫升左右的静脉血，无需空腹，在嘉兴的服务点或通过邮寄采样盒在家完成即可，抽血过程仅有轻微针刺感。无论是组织样本的寄送还是血样的采集，都有专业人员全程指导，确保样本合格。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的下一代测序（NGS）技术，并针对MRD监测应用了超高深度测序等专用技术，旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤信号。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格规范，保障了数据的可靠性。请您理解，所有技术都有其检测极限，当血液中肿瘤DNA含量低于技术灵敏度时可能无法检出，这并不绝对代表体内没有肿瘤细胞。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息，需要由您的主治医生结合影像学检查、病理报告等所有临床信息进行综合研判，才能做出最合适的后续管理决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确保检测符合您的整体管理计划。
- 请妥善保管好您的病理组织样本（石蜡块或切片），这是首次检测的必要材料。
- 后续血液监测的抽血无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 请严格按照建议的监测时间间隔进行抽血，以确保监测数据的连贯性和可比性。
- 收到报告后，请务必携带报告与您的主治医生共同商讨后续步骤。
- 检测结果为个人信息，请妥善保管，避免泄露。
- 本检测费用为23800元，需自费承担，目前不在医保报销范围内。
- 如有任何关于采样、进度或报告的疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (9条，均分4.8)
作为胃癌家属，父亲术后监测选了这家。报告速度没得说，特别快。准确性方面，第一次检测阴性，三个月后第二次检测提示阳性，我们立刻加强检查，果然发现了早期复发迹象。这个时间差给了我们宝贵的应对窗口。
机构回复
非常感谢您的分享。MRD监测的动态预警价值在您家人的经历中得到了充分体现。能为您的家庭争取到更早的干预时机，我们感到非常欣慰。请继续坚持监测。
刚开始觉得一万多一次检测挺贵的。但护士解释说，这个检测需要深度测序，技术成本高。拿到报告后发现，里面不仅有突变结果，还有详细的克隆演化分析和用药提示，信息量远超普通检测。这么一看，觉得知识付费也合理。
机构回复
衷心感谢您的理解与认可！是的，深度测序与专业的生物信息学分析是我们的技术核心，旨在为您提炼出最具临床指导价值的信息。您的认可是对我们技术投入的最大肯定。
整体不错，报告专业准确，对术后监测很有指导性。但就是感觉价格有点偏高，虽然理解技术成本，但长期做下来对普通家庭是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠方案或分期选择。
机构回复
非常感谢您的坦诚反馈与肯定。我们深知长期监测的经济压力，目前也在积极探索更多元的支付方案与合作模式，以期在未来能惠及更多家庭。您的建议对我们非常重要。
报告出得挺准时的，内容也很详细。但对我个人来说，部分专业术语和图表还是有点难懂，虽然有一对一解读服务，但时间有限，自己看报告时还是有点吃力。建议能附一个更通俗的‘患者版本’摘要。
机构回复
非常感谢您提出这个宝贵的建议。我们一直在寻求专业性与可读性的更好平衡。您关于优化患者版摘要的想法非常好，我们会认真评估并纳入后续的报告中予以改进。感谢您的帮助！
给母亲（胃癌术后）做的监测。报告里有一个指标是“预估肿瘤负荷”，虽然数值极低，但报告还是给出了解释和后续监测建议，没有因为数值低就忽略。这种严谨和对微小信号的重视，让我们家属觉得检测很可靠。速度也很快。
机构回复
感谢您的细心观察。对任何微小信号的追踪与合理解释，都是MRD监测的核心价值。我们不会忽视任何可能的信息，力求提供最全面的风险评估。
他们有个患者交流平台（经同意后匿名加入），让我认识了情况相似的病友。售后人员不仅管检测，还帮我牵线了这个支持渠道，大家互相鼓励分享经验，这种心理支持很难得。
机构回复
我们深知同伴支持的力量。很高兴这个平台能为您带来额外的温暖和力量。我们会继续维护好这个正能量社区，愿大家携手同行。
我是体检发现肿瘤标志物异常，后来做了手术。主治医生推荐我做这个1+4的定制检测，说能个性化跟踪。虽然一万多块不便宜，但想想它一次性能监控好几个我这种癌相关的基因，还终身免费更新一次panel，算下来长期看其实性价比可以，买了个长期监控。
机构回复
谢谢您的选择！您理解得非常到位，我们设计“终身免费更新一次”正是为了应对基因研究进展，让您的检测能长期受益。祝您后续康复顺利，我们会持续提供科学的监测支持。
肺癌家属，父亲复查时做的。除了常规结果，报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息，虽然目前用不上，但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供，让我们觉得考虑很周全。
机构回复
您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态，也希望通过全面检测，为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。
我是二次手术前做的，想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后，他们的团队竟然主动联系我主治医的科室，按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后，帮我省了很多事，也让医生更认可这个结果。
机构回复
能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持，是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度，全力配合临床需求。祝您手术顺利，早日康复！
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