子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 对于子宫内膜癌的初步诊断有疑虑,希望获得更多分子层面信息辅助判断的您。
- 子宫内膜癌术后,希望了解是否有靶向药物可用,寻找个体化治疗方案的您。
- 担心子宫内膜癌治疗后复发,希望通过血液定期监测微小残留病灶的您。
- 有肿瘤家族史,特别是直系亲属中有子宫内膜癌、肠癌病史,希望进行风险管理的您。
- 接受化疗前,希望了解相关药物代谢基因,为用药安全提供参考的您。
- 在嘉兴接受治疗,主治团队建议通过基因检测来优化后续治疗方向的您。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤细胞比作一支敌军,它在战斗中会留下一些‘信号碎片’(称为ctDNA)进入血液。这项检测就像一个高精度的‘情报分析系统’,从您的一管血里,专门捕捉并分析来自子宫内膜癌的‘信号碎片’。它能同时解读120个关键基因的‘密码’,主要告诉我们三件事:第一,有没有适合现有靶向药物的基因突变,为治疗提供‘精准导航’;第二,可以分析肿瘤的MSI状态和28个HRR基因,以及林奇综合征相关基因,这些信息与评估肿瘤特征和遗传风险有关;第三,还包含了一部分与常用化疗药物代谢相关的基因信息,为用药安全提供一份参考。这项检测聚焦于血液中肿瘤来源的DNA信息,如果血液中‘信号碎片’数量极少,有可能会出现检测不到的情况,这是其固有的局限。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。只需要抽取10毫升左右的静脉血,类似一次常规的抽血检查。整个过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您不需要空腹,保持正常饮食和作息即可。在嘉兴的指定采样点可以完成,对于不方便到现场的用户,我们也提供全国范围的专业物流上门采血并邮寄的服务,确保样本安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA片段进行高深度测序,技术本身成熟可靠。整个检测流程在标准的分子实验室内进行,操作规范,安全性高,仅需少量血液,对身体无额外负担。需要了解的是,检测结果基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受个体肿瘤大小、分期、活跃程度等多种因素影响。如果血液中目标信号水平极低,检测结果可能出现阴性,这需要结合您的实际情况由专业人士综合解读。检测报告是一份重要的参考信息,所有治疗决策仍需您的主治团队结合全面的临床信息来最终制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,目前不在任何社会医疗保险报销范围内。
- 采血前无需空腹,但建议避免暴饮暴食,保持身体相对稳定状态。
- 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对与样本标识。
- 如正在服用抗凝药物(如华法林、阿司匹林),采血前无需特殊停药。
- 报告出具后,建议您与主治团队或我们的遗传咨询顾问预约解读,以便充分理解报告内容。
- 请妥善保管您的报告,它可能对您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,复查请遵专业建议。
- 本检测不用于普通人群的疾病筛查,仅针对有相关医学指征的个体。
用户评价 (9条,均分4.8)
体检发现异常后非常焦虑,直接做了这个检测。最大的感受是‘快’和‘准’,从抽血到拿到报告比预想的快。报告里对我检测到的某个罕见突变解释得非常详细,还引用了具体的文献,让我去和医生讨论时特别有底气。
机构回复
感谢您的评价!我们深知时间对您的重要性,因此在保证检测准确性的前提下尽力优化流程。针对罕见突变提供扎实的文献依据,帮助您高效地与医生沟通,是我们应尽的职责。
我是为了靶向用药参考做的检测。报告出来后,我在公众号后台留言问了一个比较专业的药物通路问题,本来没指望很快回复。结果第二天就接到了电话,是一位技术支持老师专门回电解释,还发了相关文献链接给我,超乎预期!
机构回复
能为您的问题提供深度解答是我们的荣幸。我们的技术支持团队随时准备着,为有深入需求的用户提供额外的专业支持。您对治疗方案的钻研精神也让我们敬佩!
因为家族史筛查来做检测的。整个过程线上搞定很方便。报告准时在承诺的第7天收到。结果是阴性,但报告里不仅给了结论,还详细列出了所有检测的基因和覆盖深度,这种透明化让我觉得特别踏实,钱没白花。
机构回复
感谢您的认可。我们坚持报告透明化,展示检测细节,就是为了让您和医生对我们的检测质量有充分的信心。阴性结果意味着现阶段风险较低,但保持健康生活方式和定期体检依然重要。
价格确实不便宜,但仔细想了想,这是关乎性命和后续治疗方向的大事。报告本身很厚,数据详实,解读服务也物有所值。医生把我这个‘医盲’都讲懂了,知道了后续该怎么和主治医生配合,这钱花得明白、不冤枉。
机构回复
感谢您的理解与认可!我们深知这份投入对您而言的意义,因此我们在检测精度、报告深度和解读服务上绝不妥协,力求每一分价值都落到实处,切实支持您的治疗决策。
作为患者,我担心检测出的基因突变信息会影响我买保险。咨询时他们明确告知,检测结果属于我的个人健康信息,未经我的书面授权,不会提供给任何第三方,包括保险公司。这个保证对我做决定很重要。
机构回复
您提到的是非常关键的顾虑。我们严格遵守法律法规,您的基因数据属于敏感个人信息,我们绝不会向保险公司等第三方提供。您的授权是我们采取任何行动的前提。
对比过几家,最终选了这个。采样过程印象最深的是抽血后给的止血贴是低致敏的,我皮肤敏感,但这次贴了几个小时撕下来也没红。这种小地方都能注意到,整体品质应该差不了。
机构回复
非常感谢您对我们细节的关注与认可!我们精选所有接触用户的物料,包括低致敏止血贴,力求让每一位用户,特别是敏感体质者,都有安心舒适的体验。
爸爸是肝癌,妈妈又查出子宫内膜癌,真的是祸不单行。给妈妈做这个检测,主要是想全面评估一下风险,求个心安。报告很厚一本,基因列表很全,还有相关的药物信息和临床实验推荐。虽然有些内容我看不太懂,但和医生沟通时有据可依,感觉更有底了。
机构回复
您好,非常理解您家庭同时面对双重挑战的压力。我们的报告旨在提供尽可能全面的信息,辅助医患沟通与决策。如有任何不理解的地方,我们的医学顾问随时可以为您进一步解答。请多保重!
从购买到服务结束,体验很完整。特别是售后,有任何问题都能找到人,而且不是那种机械回答,是真能解决问题。感觉他们内部衔接很好,不会互相推诿。这在现在实在太难得了。
机构回复
您对我们团队协作效率的肯定,是对我们莫大的鼓励。我们致力于打造无缝衔接的服务体验,确保用户在任何环节都能获得有效的支持。感谢您的信赖,我们会持之以恒。
给家人做的,整体满意。就是觉得价格确实不便宜,如果能针对经济困难的家庭有一些补贴或分期政策就更好了。不过服务是没得说,客服耐心解答了我所有疑问。
机构回复
感谢您的肯定和建议。我们一直关注检测的可及性问题,并已与部分公益机构合作开展援助项目。如果您有需要,可以私信我们了解相关申请渠道。我们会努力为更多家庭提供支持。
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