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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

一项深度检测,帮您了解结直肠癌的基因特征,为后续治疗方案选择提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在嘉兴的医院,刚被确诊为结直肠癌,正在寻找下一步治疗思路的人。
  • 在嘉兴接受标准治疗后效果不理想,希望探索更多治疗可能性的人。
  • 在嘉兴的医院有手术切除或穿刺样本,希望更充分利用样本了解病情的人。
  • 在嘉兴担心家族遗传风险,希望通过检测了解自身情况的人。
  • 在嘉兴希望了解自身病情预后,为长期健康管理做准备的人。
  • 在嘉兴的主治医生建议进行基因检测以辅助制定个性化方案的人。

这个检测能查出什么?

想象一下,您手中的治疗方案地图还缺少关键的导航信息。这项检测就像一个深度勘探队,对您提供的组织或血液样本进行一次全面的基因层面扫描。它能系统地分析120个与结直肠癌密切相关的基因,寻找可能存在的关键基因突变。这些信息能帮助判断是否有适合的靶向药物,以及评估免疫治疗药物(如PD-1/PD-L1抑制剂)可能的效果。同时,它还会检测与林奇综合征相关的基因状态,以及评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI),这些都是制定综合方案时的重要考量因素。需要了解的是,这主要是一次针对已知重要基因的“定点”检测,能提供非常精准的用药参考和遗传风险评估,但并非对您全部基因组的测序。它基于当前的科学认知,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您无需特意空腹。关键在于获取合格的检测样本。根据您的情况,可以使用在医院手术或穿刺时留存的组织样本(如石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织),这通常是最佳选择。如果无法获取组织,也可以考虑使用您在全身体检时抽取的血液(全血)作为替代样本。采样过程本身(如抽血或穿刺)是常规医疗操作,会有轻微短暂的不适感。您在嘉兴的医疗机构完成采样后,样本会由专业物流安全送至检测中心。您也可以根据检测机构的指引,通过邮寄方式寄送已合规处理的组织切片或玻片。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,在指定的基因范围内具有很高的分析准确度。检测在符合规范的实验室内进行,流程严谨,能有效识别报告中列出的各类基因变异。样本处理和数据分析全程有严格的质量控制。它是一种成熟的检测手段,安全性有保障。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和检测极限。如果送检的样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响检测结果的可靠性,检测报告会对此进行说明。最终的用药决策,务必由您的医生结合临床表现、影像学检查等其他信息综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果我怎么才能看懂?
您不需要独自解读报告。这是一份专业的医学检测报告,内容较为复杂。报告出具后,最关键的一步是由您的主治医生或专业的遗传咨询顾问结合您的完整病历,来为您详细解读结果。他们会解释检测发现了什么、意味着什么、对您的治疗方案有哪些具体的建议或影响。
整个流程中,我需要和医院医生沟通什么?
我们建议您将进行检测的计划告知您的主治医生。特别是组织样本,需要您或我们协助从医院病理科调取。最终的报告也需要提供给医生,作为制定或调整治疗方案的参考。我们可以提供报告概要版,便于您与医生沟通。
如果我在支付后改变主意不想做了,可以退款吗?
退款政策因机构而异。通常在样本未送达实验室或未开始检测前,可能可以申请退款(可能会扣除部分行政或采样材料费用)。一旦检测流程启动,由于成本已发生,可能无法全额退款。请在付款前务必仔细阅读并确认服务协议中的相关条款。
孕妇被怀疑有林奇综合征,能通过这个检测查吗?
您好,本套餐确实包含林奇综合征相关基因检测。但通常不建议在孕期进行。林奇综合征的基因检测主要目的是评估您个人及家族的遗传性肿瘤风险,指导未来的健康管理,并不用于指导孕期急症处理。建议您将问题告知医生,待生产后再行检测,这样更为安全稳妥。
这个检测服务有售后服务吗?比如报告看不懂了以后还能问吗?
有的。在您收到报告后,我们提供一段时间的免费咨询服务窗口。在此期间,您对报告有任何疑问,都可以联系您的服务顾问或预约咨询师进行解答。

注意事项

  • 请务必提前与您的医生沟通,确认进行此项检测的必要性,并获取合格的样本。
  • 如果您计划使用组织样本,请提前联系病理科,了解调取石蜡切片或组织块的具体流程和要求。
  • 支付前请确认检测总费用,并了解该费用为一次性支付,后续无隐形收费。
  • 请留存好您的样本编号和检测合同,以便后续查询进度。
  • 收到报告后,建议在医生指导下进行解读,勿自行判断并更改治疗方案。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 检测周期约为10个工作日,从实验室确认收到合格样本之日起计算,节假日可能顺延。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.6)

叶** 已验证 甲状腺结节

给爸爸做的检测,他岁数大不想等太久。从寄出组织切片到收到电子版报告,一共8天,比承诺的时间短。报告里靶点清晰,对应药物和临床试验信息很新,主治医生直接采纳了。这次检测体验很高效。

机构回复

为老年患者争取宝贵的治疗时间,我们义不容辞。我们会继续提升效率,同时保证信息的最新与准确。感谢您选择我们,祝老先生早日康复!

2026-03-2336人觉得有用
吴** 已验证 主治医生推荐

检测内容没得说,很专业。但可能是因为包含了PD-L1的免疫组化检测,总价感觉比同类只做基因检测的产品高了一截。对于我们这种已经确定无法手术、主要寻求靶向治疗的患者,会纠结PD-L1这部分是不是必需。如果能提供更灵活的配置选项,比如自由组合,可能更适合不同情况的患者。

机构回复

非常感谢您提出的深度思考。您说得非常在理,不同阶段患者需求确有差异。目前套餐设计是基于临床实践中最常联用的场景。您的“灵活配置”建议极具参考价值,我们会将此纳入产品规划研讨,力求满足多样化需求。

2026-03-1839人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

产品本身没得说,很专业。就是觉得价格如果能分档就好了,比如根据经济情况选择是否需要全部120个基因,或者先做核心基因+PD-L1。毕竟对有些家庭来说,全部费用压力太大。当然,我知道全面有全面的好处,只是提个建议。

机构回复

非常感谢您真诚的建议,这非常宝贵。我们一直在探索如何更好地满足不同患者群体的需求。您的分档建议我们会认真考虑,并反馈给产品部门进行可行性研究。再次感谢!

2026-03-2133人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

老公确诊后需要找靶向药,选了这120基因的套餐。样本交接的过程印象很深,操作员全副武装,在专门的样本接收窗口处理,用的冷链箱一看就很专业。墙上挂满了各种认证和合作实验室的牌子,虽然看不懂全部,但感觉背景很硬,信任感一下子就上来了。

机构回复

您观察到的正是我们质量管理的核心环节。样本的规范交接和冷链运输是确保检测结果准确性的第一步。您看到的资质认证是我们对专业与合规的坚守。感谢您的信任。

2026-03-1161人觉得有用
万** 已验证 家族史筛查

父亲肠癌,我帮他操办检测。最担心医院病理科把样本转出去的过程。你们提供了样本转运的全程保单号,可以像查快递一样查样本到了哪,而且交接都需要签收。虽然步骤多了点,但想到这是父亲的病理组织,就觉得这些繁琐的步骤都是必要的保护。

机构回复

您的担忧我们非常理解。珍贵样本的流转安全至关重要,我们通过物流系统对接和闭环签收管理,确保样本在每一个物理环节都有迹可循、有人负责。感谢您的耐心配合。

2026-02-2661人觉得有用
田** 已验证 肺癌家属

化疗前检测,想找到更精准的治疗方向。最满意的是他们样本销毁的环节也通知了。检测完成并确认报告送达后,我收到了样本已按规定流程销毁的告知,消除了我对生物样本被挪作他用的最后一点顾虑。考虑得很周全。

机构回复

感谢您的评价。样本的规范处理与销毁是检测闭环的重要一环,我们有明确的SOP并主动告知用户,这既是责任,也是对用户信任的尊重。祝您治疗顺利。

2026-03-0548人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

我是肠癌患者,公司有商业医疗保险。申请理赔时,机构出具的证明文件只包含了理赔必需的结论和项目名称,敏感的关键基因突变详情并没有包含在内。这既帮我顺利报销,又避免了最核心的基因数据外流,考虑得非常周到。

机构回复

很高兴这个设计能帮到您。我们在设计之初就考虑到医疗、保险等不同场景的数据使用边界。提供‘最小够用’的信息,既能支持您的其他需求,又能严守数据安全底线,这是我们的责任。

2025-08-0864人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

检测本身很专业,但价格确实不便宜,幸亏有保险可以报销一部分。整个流程挺顺畅的,就是前期关于保险直付的沟通可以再清楚一点,我打了两次电话才完全搞明白需要准备哪些材料。

机构回复

非常感谢您的反馈。关于保险支付流程的指引,我们已记录下来,会尽快优化说明材料和服务人员的培训,让后续用户能更清晰地了解。感谢您的宝贵意见!

2026-02-2124人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

手术后的组织标本做的检测,想为后续治疗做准备。最满意的是报告里的“临床意义”部分,把每个基因突变对应的药物、临床试验和证据等级都列出来了,不是光给一堆数据。主治医生夸这个报告很专业,直接能用。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供不仅是数据,更是具有临床行动指导意义的报告,帮助医患高效沟通,制定个性化方案。祝您康复顺利!

2026-02-2017人觉得有用

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