同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在嘉兴,被诊断为乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌,正在考虑治疗方案的朋友。
- 在嘉兴,经过一线治疗后,希望了解是否有更精准后续治疗选择的朋友。
- 在嘉兴,具有家族癌症史,希望了解自身肿瘤分子特征的朋友。
- 在嘉兴,主治医生建议进行基因检测以指导用药,想深入了解的朋友。
- 希望全面评估肿瘤的“同源重组修复”功能状态,寻找用药线索的朋友。
- 对现有治疗方案反应不佳,希望在嘉兴寻求更个体化治疗方向的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这项检测想象成给肿瘤细胞做一次深入的“电路检修”。我们的细胞有一套名为“同源重组修复”的重要“修复电路”,负责修补DNA损伤。如果这套“电路”出现故障(即存在缺陷),肿瘤细胞就难以存活。本检测正是要查明这个“电路”的故障点。首先,我们会检测28个与这套“电路”相关的核心基因(包括著名的BRCA1/2),检查是否存在“零件损坏”(基因突变)。更重要的是,我们还会通过计算HRD评分,从整体上评估这套“修复电路”的功能是否已经“瘫痪”,这比只看单个基因更全面。最终,这项检测能为一种名为PARP抑制剂的靶向药物提供疗效预测:如果检测结果显示“电路”存在缺陷,使用这类药物就有更高机会有效抑制肿瘤。不过需要了解,基因检测是决策的重要参考,但实际疗效还会受到个体身体状况、其他基因变化等多重因素影响。
检测过程麻烦吗?
这项检测主要使用您在医院进行活检或手术时已保存的肿瘤组织样本(如石蜡切片/块、穿刺组织等),通常无需额外采样。如果您提供的是这类组织样本,过程非常简单,只需联系您的诊治医院,按流程获取并寄送样本即可,您本人无需再次经历取样。如果选择使用全血作为对照样本,则只需在嘉兴的服务点或通过邮寄的采血设备,由专业人员采集一小管血液,过程快速,像常规抽血一样,有轻微针刺感。整个过程无需空腹。大部分情况下,您只需完成一次样本交接,后续由专业人员处理。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序技术,针对目标基因区域的检测准确性很高。为确保安全与质量,您的样本会在符合标准的实验室内,由专业技术人员按照严格的操作流程进行分析。报告中提供的结果,是基于对您所提供的特定样本的分析。由于肿瘤本身可能存在异质性(即不同部位的肿瘤细胞基因特征可能不同),因此检测结果反映的是所提供样本的情况。如果检测结果为阴性(未发现相关变异),但临床高度怀疑,医生有时会建议结合其他检测或临床信息综合判断。我们的报告会清晰呈现检测发现,并附上专业解读,供您和您的主治医生在制定后续方案时作为重要参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的适宜性。
- 选择组织样本时,请确保是经病理确诊的肿瘤组织,并了解样本获取流程。
- 寄送组织样本前,请确认病理科能提供足够大小和符合要求的切片或组织块。
- 妥善填写并签署所有必需的文件,包括知情同意书和样本信息表。
- 样本寄送请使用提供的专用包装,并尽快寄出,以确保样本质量。
- 收到报告后,建议携报告与您的主治医生进行深入沟通,共同制定后续计划。
- 请知悉,此项检测为自费项目,不支持医保报销。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对您长期的健康管理具有参考价值。
用户评价 (9条,均分4.7)
陪爱人来做检测,环境像高端私立诊所,但氛围更专注学术。墙上电子屏滚动播放着他们实验室参加国际会议的 poster,虽然看不懂具体内容,但感觉团队是在紧跟前沿的,不是那种纯商业机构。
机构回复
谢谢您的观察。我们核心团队始终致力于肿瘤基因组学的前沿研究与临床转化。将学术成果展示出来,是希望传递我们以科研驱动专业的理念。感谢您的信任。
检测流程挺顺利的,客服态度也好。就是报告出来后的电话解读,虽然顾问很专业,但约时间有点费劲,打了两天才约上。对于急着和医生商定方案的我来说,这个环节的响应速度要是能再快点就更好了。整体还是不错的。
机构回复
非常感谢您的反馈,并对解读预约不够及时给您带来的困扰深表歉意。我们已着手增加顾问排班,优化预约系统,以提升该环节的响应效率。
作为患者家属,最怕看不懂报告干着急。这次检测附送的一对一解读服务真是救星。老师先问了我们的基本情况,然后有针对性地讲报告,还把我们关心的遗传风险问题讲得特别清楚。专业性十足,又有人情味。
机构回复
感谢您的高度评价。我们始终认为,专业的解读应建立在充分沟通和理解患者需求的基础上。让您感到清晰、安心,是我们服务的最大价值。
我是通过医院合作的精准医学项目了解到这个检测的,有一定补贴,自付部分比市面价低一些。感觉捡到了实惠,而且因为是医院合作项目,送检和报告对接都很顺畅。检测内容一点没打折,非常满意。
机构回复
很高兴您通过合作项目受益!我们与多家医院开展合作,旨在共同减轻患者负担,让更多患者能从精准检测中获益。感谢您的支持!
对比了几家,最后选了你们。流程确实规范,客服专业。不过价格要是能再亲民一些,或者有一些分期付款的选项,对于需要自费的患者家庭来说压力会小很多。当然,检测质量我是认可的。
机构回复
诚恳感谢您的认可与建议。我们一直在探索更多元的支付方案,并与各方积极沟通,希望能让更多患者受益于精准检测。
我们是为家族史筛查做的检测,一家人最怕基因信息泄露带来歧视。检测前他们提供了详细的隐私政策解读,还举例说明了哪些情况会调用数据(比如配合司法需求),哪些绝对不会,界限清晰,让我们签同意书时心里有底。
机构回复
感谢您及家人的信任。清晰界定数据使用边界,保障用户的知情权,是我们隐私保护工作的首要环节。我们坚决杜绝任何形式的基因歧视,您的信息会得到妥善保护。
付款后我有些财务上的疑问,本来没抱太大希望,但客服不仅详细解释了费用构成,还主动帮我联系财务部门开了清晰明确的电子发票,整个过程非常顺畅,体验很棒。
机构回复
感谢您的评价。我们致力于在每一个服务环节,包括售后支持上,都做到让客户满意。您的事情得到顺利解决,我们也很高兴!
因为有家族史,主动来做筛查。预约后收到的指引邮件特别详细,连停车指引和楼层导览图都有。到了之后,前台护士核对信息非常严谨,还用了扫码机,感觉流程很规范。所有文件都用带logo的专属文件袋装好,细节满满,专业感拉满。
机构回复
感谢您关注到我们的细节。我们希望从预约到取报告的每一个环节,都能通过严谨、清晰的流程带给您安全感。这些标准化操作,是我们专业服务的重要组成部分。
帮我爸做的检测,他不太会用智能手机。我本来担心线上操作会很麻烦,结果发现‘家属代办’功能很完善,所有步骤我都可以用自己的手机帮他完成,只需要最后让他签个字就行,对年轻家属来说太友好了。
机构回复
感谢您的细心反馈!‘家属代办’模式正是为了服务像您这样需要协助长辈的用户。能为您提供便利,我们深感欣慰。祝老人家安康!
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