肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在嘉兴接受治疗的肿瘤朋友,希望了解有哪些靶向药或免疫药可选。
- 治疗方案效果不理想,想在嘉兴寻找新思路的肿瘤朋友。
- 化疗后反应较大,想了解是否有更适合且副作用小的方案。
- 有肿瘤家族史,在嘉兴想评估自身遗传风险的普通健康人群。
- 希望了解自身对特定化疗药反应,以提前规划的肿瘤朋友。
- 在嘉兴多家医院间问诊,希望有一份全面的基因信息辅助决策。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个复杂的工厂,它的运行指令写在了基因里。这项检测,就是全面解读这些指令。它通过分析血液中的肿瘤相关基因,主要帮您回答三个关键问题:第一,用什么药?它能查找600多个与实体瘤治疗相关的基因,寻找可能存在的靶点,告诉您哪些靶向药可能有效。第二,免疫治疗适不适合您?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态,评估您从免疫治疗中获益的可能性。第三,化疗方案如何优化?它检测与化疗药物代谢和副作用相关的基因多态性,为您预测不同化疗药物的疗效和毒副作用风险。此外,它还能评估与遗传性肿瘤相关的基因突变情况。请注意,这是一种辅助信息的检测,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,不能替代临床决策。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要抽取约10毫升的外周血,就像一次普通的抽血化验,几乎无痛,无需空腹。采集过程在嘉兴的合作服务点或由护士上门操作,只需几分钟。您也可以选择邮寄采血管的方式,我们会将采血套装邮寄给您指定的嘉兴地址,您在当地医院或诊所完成采血后,将样本寄回即可。整个采样环节对您来说非常轻松便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测采用的是新一代测序技术,对设定的基因区域进行高精度分析,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内完成,流程严格规范,以确保结果的准确性。需要您了解的是,该检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其在血液中的含量会受多种因素影响。因此,阴性结果(未检出特定突变)不能完全排除该突变存在的可能性。如果检测结果提示有重要的发现,建议您与专业人士深入沟通,并结合其他检查结果进行综合判断。报告会清晰地注明检测到的具体基因变异及其解读信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为24000元。
- 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 采血套装内含稳定剂,请勿自行打开采血管或添加其他物质。
- 样本寄回请使用配套保温箱与冰袋,确保低温运输。
- 收到报告后,请务必与您的主诊医生或专业人士共同解读结果。
- 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
- 检测结果基于当前科学研究,对治疗方案的指导意义需动态看待。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属顾问。
用户评价 (9条,均分4.4)
爷爷和爸爸都得过癌症,我有家族史所以特别关注。这个600+基因的套餐虽然一次性花费不小,但想着能查这么多,就当给自己买份健康情报了。结果出来确实发现了一个遗传性基因突变,医生让我定期筛查。感觉这钱花在了刀刃上,早知道比晚知道强。
机构回复
感谢您的选择!对遗传相关肿瘤风险的提前认知,是健康管理非常关键的一步。我们检测包含的遗传易感基因分析,正是为了帮助像您这样有家族史的朋友进行风险评估和早期干预。为您的前瞻性点赞!
因为要等特定的采血管寄送,采样前的准备时间比预想的要长一点,当时有点着急。不过后期检测和解读速度都很快,顾问也及时解释了原因。总体满意,就是前期能再快点就好了。
机构回复
非常抱歉前期准备时间给您带来了不佳体验。我们已经注意到物流环节的时效问题,正在与物流服务商优化流程,未来会尽力缩短等待时间。感谢您的包容和理解!
检测结果对用药有帮助,机构在保密方面确实做了很多,比如所有邮寄文件都不留底单。但有一点,报告解读的医生在电话里直接说出了全部检测结果,虽然是在我接听的情况下,但如果当时我开了免提或身边有其他人,可能就会泄露。建议开始时先提醒一下‘请注意通话环境私密’。
机构回复
您指出的这一点非常重要且合理,我们虚心接受。我们将在电话解读服务开始时,增加关于‘确保私密通话环境’的标准提示语,以更好地履行告知与提醒义务。感谢您!
检测很全面,采样服务也到位。但我觉得配套的App或者查询系统体验一般,查进度和报告时偶尔卡顿,界面也不是特别清晰。在数字化方面,还有提升空间,毕竟价格不菲。
机构回复
非常感谢您提出的技术性反馈。我们已记录您关于系统流畅度和界面清晰度的建议,并会纳入接下来的产品优化计划中。我们承诺会持续提升全方位的用户体验。
检测为了靶向药选择。整体不错,采血很快。但感觉价格还是有点偏高,虽然知道测的基因多。希望以后能多些优惠活动,让更多病友能用上。采样本身没得说,护士专业,环境也整洁。
机构回复
感谢您中肯的评价。我们理解您的感受,技术研发与海量基因的检测成本确实不低。我们会努力通过优化流程、提升效率,并积极争取更多普惠方案,回馈用户的信任。
肺癌家属,带着父亲的病理切片和血液一起来做检测。接待的遗传咨询师非常专业,在一个很私密的会议室里,花了一个多小时对比分析病理和液体活检的优劣,给了我们非常中肯的后续建议。这种深度沟通在普通医院很难实现。
机构回复
深度、个性化的咨询正是我们服务的核心价值。能结合组织与血液样本为您家庭提供全面的分析建议,是我们的职责所在。感谢您对我们专业度和沟通深度的肯定。
我比较在意电子数据安全,特意问了客服数据存储多久、会不会放云端。他们解释是存储在国内本地化的安全服务器,定期会清除不必要的中间数据,最终报告数据在您授权下也只保留一定年限。这种有明确期限的管理让我更放心。
机构回复
感谢您的专业关注。我们参照国内外最高隐私标准,制定了详细的数据生命周期管理政策,并定期接受安全审计。具体存储期限您在协议中可查询,我们严格执行。
我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接,一个问题从头跟到尾,不用跟不同人重复病情。这既方便,也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围,挺好的。
机构回复
感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务,也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任,我们定当用心维护。
对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。
机构回复
您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。
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